Małgosia

Małgosia urodziła się z zespołem wad wrodzonych twarzoczaszki (Hypertheloryzm II stopnia – szeroki rozstaw oczu); wadą noska: szeroki grzbiet nosa, płaska nasada, koniuszek rozdwojony, duże guzy czołowe, wysokie podniebienie, przedwczesne zrośnięcie szwów czaszkowych.

Jest mimo wszystko, śliczną i bystrą dziewczynką, ale wada która u niej wystąpiła będzie bardziej postępować wraz ze wzrostem głowy.

Dodatkowo Małgosia ma przywiedzenie przodostopia w prawej nodze. Niestety rehabilitacja nie przyniosła zamierzonego efektu i lekarz zadecygował o wsadzeniu nóżki w gips.

Małgosia miała 9 tygodni nogę w gipsie. Prawie co tydzień miała zmieniany gips na nowy i na nowo formowane było położenie stopki. W tej chwili jest już znaczna poprawa, ale dalej jest prowadzona rehabilitacja.

Znaleźliśmy klinikę, która specjalizuje się w operacjach neurochirurgiczno – plastycznych deformacji twarzoczaszki u dzieci.

International Craniofacial Institute mieści się w Dallas w Teksasie i ma 30 letnie doświadczenie w tego typu operacjach.

A oto link do strony tej kliniki: http://www.craniofacial.net/hypertelorism.htm żeby lepiej sobie uzmysłowić,czego potrafią dokonać lekarze.

Operacja Małgosi jest konieczna aby przywrócić jej normalny wygląd twarzoczaszki,aby mogła normalnie funkcjonować w społeczeństwie. Małgosia już teraz jest zakwalifikowana na operację twarzoczaszki.

Koszt operacji to 125 000 USD.

Dlatego Bardzo prosimy Państwa o pomoc w zebraniu funduszy na operację dla Małgosi. Za wszystkie wpłaty oraz za wszelką pomoc składamy serdeczne podziękowania.

Rodzice Małgosi
Jowita i Grzegorz Koza
tel. 609 085 702
jowita.koza@o2.pl